二类精神药品管理制度
为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据《麻醉药品和精神药品管理条列》的相关要求，结合学院药品管理的实际情况，特制定第二类精神药品管理制度。
一、定点采购
第二类精神药品应从药品监督管理部门批准的，具有第二类精神药品经营资质企业，或者卫生行政管理部门批准的，具有第二类精神药品经营资质的医疗卫生部门购买。
二、双人验收
根据实验教学需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检验药品质量，详细记录相关信息。
三、统一储存
储存药品要有安全防范措施，严防药品丢失。药品购入后集中储存于危险品库，专柜加锁储存，双人保管，并做好出入库记录。需要使用药品时根据实验教学进程计划使用双人领取。
四、定期检查药品质量
对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的物相符合药品质量完好。
五、合理用药
严格按照实验教学的使用要求使用药品，并做好特殊药品的使用登记。实验教学中学生使用该类药品，由相应的实验带教老师在双人签名后方可用药，并负责对实验教学过程中药品的使用管理，使用数做到“日清日结”，帐物相符。
六、过期、损坏与销毁管理
药品管理人员应定期检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期、破损的药品须单独存放并有明显标识，统计汇总后报相关部门批准，进行监督销毁、并做好记录备查。
七、药品丢失、被盗案件报告
药品使用中一旦发现骗取、冒领，或发生药品丢失、被盗、被抢案件，须立即报告主管院长。
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